कोविशील्ड के दुष्प्रभाव: डॉक्टरों के समूह ने वैक्सीन की सुरक्षा पर जताई गहरी चिंता, सरकार से सभी कोविड टीकों की समीक्षा करने का किया आग्रह

फार्मास्युटिकल दिग्गज एस्ट्राजेनेका द्वारा ब्रिटेन की एक अदालत में यह स्वीकार करने के बाद कि उसका कोविड टीका दुर्लभ मामलों में रक्त के थक्के का कारण बन सकता है। डॉक्टरों के एक समूह ने गुरुवार को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित कोविशील्ड वैक्सीन की सुरक्षा पर गहरी चिंता व्यक्त की।

एक संवाददाता सम्मेलन में, अवेकन इंडिया मूवमेंट (एआईएम) के बैनर तले डॉक्टरों ने सरकार से सभी कोविड टीकों के पीछे के विज्ञान की समीक्षा करने और उनके व्यावसायीकरण का ऑडिट करने का आग्रह किया। साथ ही सक्रिय निगरानी और निगरानी तंत्र का कार्यान्वयन यह सुनिश्चित करने के लिए कि टीके की प्रतिकूल घटनाओं की यथाशीघ्र पहचान की जाए।

रेडियोलॉजिस्ट और एक्टिविस्ट डॉ. तरुण कोठारी ने प्रेस कॉन्फ्रेंस में कहा, "सरकार ने हर समय कोविड टीकाकरण के बाद दुखद मौतों की बढ़ती संख्या को पूरी तरह से नजरअंदाज कर दिया है और वैज्ञानिक जांच के बिना और महामारी विज्ञान को लागू किए बिना, कोविड टीकों को 'सुरक्षित और प्रभावी' के रूप में प्रचारित करना जारी रखा है।" उन्होंने कहा, दुनिया थ्रोम्बोसिस विद थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) नामक कोविड वैक्सीन के साइड इफेक्ट के बारे में जान रही है।

जब कोविड-19 टीके लगाए जा रहे थे, तो बहुत से लोगों को पता नहीं था कि यह चरण-3 परीक्षणों को पूरा किए बिना किया जा रहा है। स्त्री रोग विशेषज्ञ और ऑन्कोलॉजिस्ट डॉ. सुजाता मित्तल ने कहा कि निर्माताओं को संभावित अल्पकालिक या दीर्घकालिक दुष्प्रभावों या मौतों पर पूरी जानकारी और डेटा दिए बिना ही सीओवीआईडी-19 टीकों का प्रशासन शुरू किया गया था।

उन्होंने कहा कि टीके से होने वाली चोटों को लेकर पहले से ही जागरूकता कम है, खासकर भारत में। उन्होंने कहा कि हजारों महिलाओं ने अपने मासिक धर्म चक्र में असामान्यताओं की सूचना दी, जिसकी पुष्टि बहुत बाद में सितंबर 2022 में प्रकाशित एक अध्ययन में टीके के दुष्प्रभाव के रूप में की गई।

डॉ. कोठारी ने कहा, "अवेकन इंडिया मूवमेंट (एआईएम) 2021 से, जब टीकाकरण शुरू हुआ, भारत में मीडिया/सोशल मीडिया द्वारा कवर किए गए कोविड वैक्सीन से होने वाली मौतों का विवरण एकत्र कर रहा है और उन्हें देश के विभिन्न उच्च अधिकारियों के साथ साझा कर रहा है। सरकार हमारा जवाब देने में विफल रही है।" टीकाकरण के प्रतिकूल प्रभावों से होने वाली मौतों और दुर्बलता की जांच करने के लिए बार-बार अनुरोध किया गया।”

एआईएम ने भारत सरकार से आग्रह किया कि वह एक ऐसे तंत्र के माध्यम से, जिसमें वैक्सीन निर्माता भी शामिल हों, कोविड टीकों के सभी पीड़ितों को, उनके परिवार के सदस्यों सहित, मुआवजा दें।

डॉ. मित्तल ने कहा, "हम वैक्सीन से घायल लोगों और उनके परिवारों को त्वरित न्याय प्रदान करने के लिए फास्ट ट्रैक कोर्ट और वैक्सीन कोर्ट स्थापित करने की भी मांग करते हैं।"

उन्होंने कहा कि इसके अलावा, यह सुनिश्चित करने के लिए सक्रिय निगरानी और निगरानी तंत्र लागू किया जाना चाहिए कि टीके की प्रतिकूल घटनाओं की जल्द से जल्द पहचान की जाए और शीघ्र उपचार प्रोटोकॉल बनाए जाएं और व्यापक रूप से प्रचारित किया जाए ताकि लोगों की जान बचाई जा सके। डॉ. कोठारी ने कहा, "सभी कोविड टीकों के पीछे के विज्ञान की समीक्षा करें और उनके व्यावसायीकरण का ऑडिट करें।"

यूनाइटेड किंगडम स्थित एस्ट्राजेनेका ने अपने COVID-19 वैक्सीन की वैश्विक वापसी शुरू कर दी है, जिसे भारत में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के साथ साझेदारी में 'कोविशील्ड' के रूप में प्रदान किया गया था, रक्त के थक्के जमने और प्लेटलेट कम होने के दुर्लभ दुष्प्रभावों की बात स्वीकार करने के कुछ दिनों बाद मायने रखता है। कंपनी ने एक बयान में कहा कि महामारी के बाद से उपलब्ध अद्यतन टीकों की अधिकता के कारण वापसी शुरू की गई है।

भारत में, कंपनी के साझेदार सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने कहा कि उसने दिसंबर 2021 से कोविशील्ड की अतिरिक्त खुराक का निर्माण और आपूर्ति बंद कर दी है, जबकि दोहराया है कि उसने 2021 में पैकेजिंग इंसर्ट में टीटीएस सहित सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ दुष्प्रभावों का खुलासा किया था। एस्ट्राजेनेका ने COVID-19 वैक्सीन विकसित करने के लिए ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के साथ साझेदारी की थी, जिसे यूरोप में वैक्सजेवरिया के नाम से बेचा गया था।