केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जेपी नड्डा ने कहा कि भारत को दवाओं के नियमन में वैश्विक नेता बनने और 'दुनिया की फार्मेसी' की प्रतिष्ठा की बराबरी करने के लिए, संचालन के पैमाने और अंतरराष्ट्रीय अपेक्षाओं के अनुरूप एक विश्व स्तरीय नियामक ढांचे की आवश्यकता है।
नड्डा ने औषधियों, सौंदर्य प्रसाधनों और चिकित्सा उपकरणों के नियमन की समीक्षा करते हुए यह बात कही।
दवाओं के अग्रणी उत्पादक और निर्यातक के रूप में भारत की वैश्विक स्थिति पर प्रकाश डालते हुए, उन्होंने केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) पर अपनी अनिवार्य गतिविधियों में वैश्विक मानकों को प्राप्त करने की समयसीमा के साथ एक रोडमैप तैयार करने पर जोर दिया।
उन्होंने कहा कि अपस्केलिंग को एकरूपता, तकनीकी उन्नयन और भविष्य के दृष्टिकोण के उच्चतम मानकों पर ध्यान केंद्रित करते हुए सिस्टम-आधारित होने की आवश्यकता है।
उन्होंने जोर देकर कहा कि दवाओं और फार्मास्यूटिकल्स के निर्यात के लिए, निर्यात की जाने वाली दवाओं की गुणवत्ता बनाए रखने के लिए उचित हस्तक्षेप के लिए प्रणाली तैयार की जानी चाहिए।
नड्डा ने सीडीएससीओ के कामकाज में पारदर्शिता के महत्व को रेखांकित किया। उन्होंने कहा, "वैश्विक मानकों को हासिल करने के लिए, हमारा ध्यान सीडीएससीओ और दवाओं और चिकित्सा उपकरण उद्योग के भीतर प्रक्रियाओं की पारदर्शिता पर होना चाहिए।"
उन्होंने कहा, "दवा नियामक संस्था और उद्योग दोनों को पारदर्शिता के उच्चतम सिद्धांतों पर काम करना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि भारत द्वारा निर्मित और बेचे जाने वाले उत्पाद वैश्विक गुणवत्ता मानकों के उच्चतम सूचकांकों को पूरा करते हैं।"
स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि सीडीएससीओ के लिए दवाओं और चिकित्सा उपकरण उद्योग के साथ निरंतर बातचीत करना महत्वपूर्ण है ताकि उनके मुद्दों को समझा जा सके और सीडीएससीओ की गुणवत्ता अपेक्षाओं और मानकों को पूरा करने में उनका समर्थन किया जा सके।
उन्होंने कहा, "हमारा ध्यान ऐसे तंत्र विकसित करने पर होना चाहिए जो नियामक आवश्यकताओं के भीतर दवा उद्योग के लिए व्यापार करना आसान सुनिश्चित करे। इसके लिए, सीडीएससीओ को वैश्विक मानकों से मेल खाने वाली अत्याधुनिक सुविधाओं के साथ एक उपयोगकर्ता-अनुकूल संगठन बनने की आवश्यकता है।"
औषधि निर्माण में सूक्ष्म, लघु और मध्यम उद्यम (एमएसएमई) क्षेत्र और गुणवत्ता मानकों को पूरा करने के लिए लघु उद्योगों द्वारा सामना किए जाने वाले मुद्दों के विषय पर, नड्डा ने कहा, "आइए हम एमएसएमई क्षेत्र के सामने आने वाले मुद्दों को समझें और उन्हें मजबूत करने के लिए उनका समर्थन करें।" एक ओर उत्पादों की क्षमता और गुणवत्ता, और दूसरी ओर नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए उन्हें प्रोत्साहित करना।"
नड्डा को सीडीएससीओ की अनिवार्य गतिविधियों, इसकी उपलब्धियों, भविष्य की योजनाओं और सीडीएससीओ के सामने आने वाले विभिन्न मुद्दों और चुनौतियों के बारे में जानकारी दी गई।
उन्हें 850 करोड़ रुपये के बजट के साथ राज्य दवा नियामक प्रणाली को मजबूत करने की योजना की प्रगति के बारे में भी बताया गया, जो उनके पिछले कार्यकाल के दौरान 2016 में शुरू की गई थी।
नड्डा को केंद्रीय और राज्य दवा नियामक निकायों की भूमिकाओं और जिम्मेदारियों और उनके बीच तालमेल में आने वाली कुछ चुनौतियों के बारे में जानकारी दी गई।
यह देखते हुए कि राज्य हमारी नियामक मूल्य श्रृंखला का अभिन्न अंग हैं, उन्होंने राज्यों के साथ मिलकर काम करने के महत्व को रेखांकित किया ताकि उनके कौशल और क्षमताओं को बढ़ाया जा सके और उन्हें केंद्र सरकार के गुणवत्ता मानकों के साथ जुड़ने के लिए प्रोत्साहित किया जा सके।
उन्होंने कहा, "सीडीएससीओ द्वारा शुरू की गई अच्छी विनिर्माण प्रथाओं को वैश्विक स्तर पर उन्नत करने के मद्देनजर यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।"
